第十三章 基因的延伸 · 4
關燈
小
中
大
為起始化學物質與最終産品間設計合理的中間步驟。
同樣，活細胞中一個單獨的酶也無法憑自身力量将最初給定的化學物質合成為有用的最終産品。
這個過程需要一整套蛋白酶，由第一種酶将原材料催化轉化為第一個中間産品，第二種酶将第一中間産品催化轉化為第二個中間産品，以此接力繼續。
每種蛋白酶都由一個基因制造而成。
如果一個合成過程需要6種系列蛋白酶，則必須有6個基因存在以制造它們。
這樣就有可能出現兩條不同的合成路線都可以制得相同的産品，每條路線分别需要6種不同蛋白酶，兩條路線之間無法混合選擇。
這種事情在化學工廠裡經常發生。
大家可能會因為曆史偶然原因而選擇某一條路線，或者化學家會對某一條路線有更精心的設計。
在自然界的化學工廠中，這種選擇從來不會被“精心設計”。
相反，它完全由自然選擇所決定。
這兩個路線并不混合，每一路線中的基因互相合作，彼此适應。
自然選擇如何看待這個問題呢？這跟我在第五章做的比喻“德國與英國的劃槳手”很是類似。
最重要的是第一路線的基因可以在其路線中其他基因存在的前提下繁榮生長，而對第二路線基因則視而不見。
如第一路線的基因已經占據了群體中的大多數位子，自然選擇便會偏向第一路線，而懲罰第二路線的基因。
反之亦然。
如果說第二路線中的6種蛋白酶是以“群體”而被選擇，則大錯特錯，雖然這種說法很是誘人。
每一種蛋白酶都作為一個單獨的、自私的基因被選擇，但它隻能在其他同組基因存在的情況下才能生長繁榮。
現在這種基因間的合作可以延伸到細胞之間。
這一定始于“原始湯”中（或者其他什麼原始媒介中）自我複制分子間的基本合作。
細胞壁也許是作為保持有效化學物質、防止它們滲漏的介質而出現的。
細胞中的許多化學反應事實發生在細胞膜内，細胞膜起到傳輸帶和試管架的作用。
但基因間的合作并不止于細胞生化。
細胞們走到一起（或者在結合後無法分離），形成了多細胞生物。
這便将我們帶到第二個問題：為什麼細胞們組合到一起？這是合作的另一個問題，這将我們的讨論從分子世界帶到一個更大的範圍裡。
多細胞生物已經不适用于顯微鏡的範圍了，我們這裡講的對象甚至可以是大象或藍鲸。
大并不一定是好事，細菌在生物界中的數目比大象要多得多。
同樣，活細胞中一個單獨的酶也無法憑自身力量将最初給定的化學物質合成為有用的最終産品。
這個過程需要一整套蛋白酶，由第一種酶将原材料催化轉化為第一個中間産品，第二種酶将第一中間産品催化轉化為第二個中間産品，以此接力繼續。
每種蛋白酶都由一個基因制造而成。
如果一個合成過程需要6種系列蛋白酶，則必須有6個基因存在以制造它們。
這樣就有可能出現兩條不同的合成路線都可以制得相同的産品，每條路線分别需要6種不同蛋白酶，兩條路線之間無法混合選擇。
這種事情在化學工廠裡經常發生。
大家可能會因為曆史偶然原因而選擇某一條路線，或者化學家會對某一條路線有更精心的設計。
在自然界的化學工廠中，這種選擇從來不會被“精心設計”。
相反，它完全由自然選擇所決定。
這兩個路線并不混合，每一路線中的基因互相合作，彼此适應。
自然選擇如何看待這個問題呢？這跟我在第五章做的比喻“德國與英國的劃槳手”很是類似。
最重要的是第一路線的基因可以在其路線中其他基因存在的前提下繁榮生長，而對第二路線基因則視而不見。
如第一路線的基因已經占據了群體中的大多數位子，自然選擇便會偏向第一路線，而懲罰第二路線的基因。
反之亦然。
如果說第二路線中的6種蛋白酶是以“群體”而被選擇，則大錯特錯，雖然這種說法很是誘人。
每一種蛋白酶都作為一個單獨的、自私的基因被選擇，但它隻能在其他同組基因存在的情況下才能生長繁榮。
現在這種基因間的合作可以延伸到細胞之間。
這一定始于“原始湯”中（或者其他什麼原始媒介中）自我複制分子間的基本合作。
細胞壁也許是作為保持有效化學物質、防止它們滲漏的介質而出現的。
細胞中的許多化學反應事實發生在細胞膜内，細胞膜起到傳輸帶和試管架的作用。
但基因間的合作并不止于細胞生化。
細胞們走到一起（或者在結合後無法分離），形成了多細胞生物。
這便将我們帶到第二個問題：為什麼細胞們組合到一起？這是合作的另一個問題，這将我們的讨論從分子世界帶到一個更大的範圍裡。
多細胞生物已經不适用于顯微鏡的範圍了，我們這裡講的對象甚至可以是大象或藍鲸。
大并不一定是好事，細菌在生物界中的數目比大象要多得多。
