第十三章 基因的延伸 · 5
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植物的利益。
惡意 順便說一下，單單對那些有專業興趣的人來說，這裡其實可以拿群體選擇做個比方。
我們可以把一個單獨生物看做一“群”細胞。
群體選擇的理論在這裡也可以使用，隻要能找到增加群體間差異對群體内差異的比例數目的方法。
瓶藻的繁殖正是增加這個比例數目達到的效果，而散藻則完全相反。
在這裡，關于這章裡“瓶頸”理論與其他兩個理論的相似之處也已經呼之欲出了，但我還是先不揭曉。
這兩個理論分别是：1.寄生生物與宿主在某種程度合作，已使得它們的基因在相同的繁殖細胞中一同傳遞到下一代，因為寄生生物和宿主的基因需要經過相同的“瓶頸”。
2.有性繁殖生物的細胞隻與自身互相合作，因為減數分裂公正得不差毫厘。
總結一下，我們已經可以看到，“瓶頸”生命曆史傾向使生物演化為獨立而統一的載體，這個理論的三個支持理由可以分别稱為“回到繪圖闆”、“準時的時間循環”和“細胞統一”。
是先有“瓶頸”生命循環，還是先有獨立的生物體？我傾向于認為它們是一同進化而成的。
事實上，我猜想獨立生物體不可或缺的、決定性的特點，便是其作為一個整體，以單細胞“瓶頸”開始與結束生命曆程。
如果生命循環成為“瓶頸狀”，有生命的材料會逐漸聚集一起，形成獨立與統一的生物體。
有越多的生命材料聚集形成獨立的生存載體，則有更多的載體細胞凝結其努力，作用于特殊種類的細胞，使得它們可以承載其共同的基因，通過瓶頸走向下一代。
瓶頸生命循環與獨立的生物體，兩種現象密不可分。
每一個現象的進化都在加強對方的進化，它們互相增強，正如愛情中的男女不斷互相加深的情感一般。
《延展的表現型》這本書很長，它的理論也無法輕易塞進一個章節。
我被迫在這裡采用了濃縮版本，直觀性與趣味性不免少了許多。
我希望無論如何，我已經成功将這個理論的感覺傳遞給你們了。
讓我以一個簡短的宣言，一個自私基因與延伸表現型眼中的生命總結來結束這本書。
我堅持，這是一個可以用以看待宇宙中任何地方、任何生命的觀點。
所有生命的基本單位與最初動力都是複制因子，它制造了宇宙中所有的複制。
複制因子最終因機緣巧合，由小顆粒随機聚合而形成。
當複制因子來到世間，便為自身制造了大量無限的複制品。
沒有任何複制過程是完美的，複制因子也因此有了許多不同的種類變異。
一些變異失去了其自我複制的能力，它們的種類則随着其自身消亡而灰飛煙滅。
但許多變異還是
惡意 順便說一下，單單對那些有專業興趣的人來說，這裡其實可以拿群體選擇做個比方。
我們可以把一個單獨生物看做一“群”細胞。
群體選擇的理論在這裡也可以使用，隻要能找到增加群體間差異對群體内差異的比例數目的方法。
瓶藻的繁殖正是增加這個比例數目達到的效果，而散藻則完全相反。
在這裡，關于這章裡“瓶頸”理論與其他兩個理論的相似之處也已經呼之欲出了，但我還是先不揭曉。
這兩個理論分别是：1.寄生生物與宿主在某種程度合作，已使得它們的基因在相同的繁殖細胞中一同傳遞到下一代，因為寄生生物和宿主的基因需要經過相同的“瓶頸”。
2.有性繁殖生物的細胞隻與自身互相合作，因為減數分裂公正得不差毫厘。
總結一下，我們已經可以看到，“瓶頸”生命曆史傾向使生物演化為獨立而統一的載體，這個理論的三個支持理由可以分别稱為“回到繪圖闆”、“準時的時間循環”和“細胞統一”。
是先有“瓶頸”生命循環，還是先有獨立的生物體？我傾向于認為它們是一同進化而成的。
事實上，我猜想獨立生物體不可或缺的、決定性的特點，便是其作為一個整體，以單細胞“瓶頸”開始與結束生命曆程。
如果生命循環成為“瓶頸狀”，有生命的材料會逐漸聚集一起，形成獨立與統一的生物體。
有越多的生命材料聚集形成獨立的生存載體，則有更多的載體細胞凝結其努力，作用于特殊種類的細胞，使得它們可以承載其共同的基因，通過瓶頸走向下一代。
瓶頸生命循環與獨立的生物體，兩種現象密不可分。
每一個現象的進化都在加強對方的進化，它們互相增強，正如愛情中的男女不斷互相加深的情感一般。
《延展的表現型》這本書很長，它的理論也無法輕易塞進一個章節。
我被迫在這裡采用了濃縮版本，直觀性與趣味性不免少了許多。
我希望無論如何，我已經成功将這個理論的感覺傳遞給你們了。
讓我以一個簡短的宣言，一個自私基因與延伸表現型眼中的生命總結來結束這本書。
我堅持，這是一個可以用以看待宇宙中任何地方、任何生命的觀點。
所有生命的基本單位與最初動力都是複制因子，它制造了宇宙中所有的複制。
複制因子最終因機緣巧合，由小顆粒随機聚合而形成。
當複制因子來到世間，便為自身制造了大量無限的複制品。
沒有任何複制過程是完美的，複制因子也因此有了許多不同的種類變異。
一些變異失去了其自我複制的能力，它們的種類則随着其自身消亡而灰飛煙滅。
但許多變異還是
